මතභේදයට තුඩුදුන් පිළිකා ප්‍රතිකාරයට සහායක එන්නත් තොගයක අවශ්‍ය ලේබල් නොමැති වීම හේතුවෙන් ඒවා භාවිත කිරීමට අවසර නොදුන් බව ශ්‍රී ලංකා ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (NMRA) පවසයි.

මෙම ඖෂධ තොගය රේගුවෙන් නිදහස් කළේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව නැවතත් ප්‍රශ්න මතු වී ඇත.

මෙම ඖෂධ G-CSF/Filgrastim එන්නත් බව වාර්තා වේ. ඒවා සුදු රුධිරාණු නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කිරීමට භාවිත කරන අතර, ප්‍රතිකාර හේතුවෙන් ආසාදනවලට එරෙහිව සටන් කරන ප්‍රමාණවත් රුධිර සෛල නිපදවීම අඩුවන රෝගීන්ටද භාවිත කළ හැක.

ලේබල් කිරීමේ ගැටලුවක් පැවතියදීත් මෙම තොගය රේගුවෙන් නිදහස් කළේ කෙසේදැයි වෛද්‍යවරුන්ගේ කණ්ඩායමක් ප්‍රශ්න කර ඇත.

NMRA සභාපති වෛද්‍ය ආනන්ද විජේවික්‍රම මහතා පැවසුවේ අවශ්‍ය ලේබල් නොමැති නිසා අධිකාරිය මෙම ඖෂධ තොගය භාවිතයට අවසර නොදුන් බවයි.

රේගුව මෙම තොගය නිදහස් කළේ කුමන තත්ත්වයන් යටතේද යන්න NMRA නොදන්නා බවද ඔහු පැවසීය.

ප්‍රමාණය පිළිබඳ නොවිසඳුණු පරස්පරතාව

මෙම සිද්ධිය සම්බන්ධයෙන් වැදගත් සංඛ්‍යාත්මක පරස්පරතාවක් තවමත් නිරාකරණය වී නොමැත.

රේගු සම්බන්ධ මතභේදය පිළිබඳ වත්මන් වාර්තාවල රුපියල් මිලියන 250ක් පමණ වටිනා එන්නත් 190,000ක් ගැන සඳහන් වේ.

කෙසේ වෙතත්, NMRA ප්‍රකාශ මත පදනම් වූ පූර්ව වාර්තාවල සඳහන් වූයේ අවශ්‍ය මුද්‍රිත ලේබල් නොමැති වීම නිසා ප්‍රතික්ෂේප කරන ලද Filgrastim එන්නත් 160,000ක තොගයක් ගැනය.

ඖෂධයේ සාමාන්‍ය නාමය, මාත්‍රාව, ලබාදෙන ක්‍රමය, කාණ්ඩ අංකය (batch number), කල් ඉකුත්වීමේ දිනය සහ නිෂ්පාදකයා ඇතුළු අනිවාර්ය තොරතුරු එහි නොමැති බව මීට පෙර NMRA සඳහන් කර තිබුණි.

තවත් තීරණයක් ගැනීමට පෙර අදාළ තොගය සුදුසු පරීක්ෂණාගාර පරීක්ෂණයකට ලක් කළ හැකිද යන්න අධිකාරිය පරීක්ෂා කරමින් සිටි බවද වාර්තා විය.

190,000 සහ 160,000 යන සංඛ්‍යාවලින් විස්තර වන්නේ එකම ඖෂධ තොගයක්ද, වෙනස් ගණනය කිරීමේ ක්‍රමද, නැතහොත් වෙනස් තොග හෝ එහි කොටස්ද යන්න දැනට පවතින තොරතුරුවලින් තහවුරු වී නොමැත.

Sineth News මෙම සංඛ්‍යා දෙක බලධාරීන්ගේ පැහැදිලි කිරීමකින් තොරව එකිනෙකට ගැළපීමට උත්සාහ නොකරයි.

රේගු නිදහස් කිරීම පිළිබඳ ගැටලු නොවිසඳී පවතී

ලේබල් ගැටලුව නිසා ඖෂධ තොගය භාවිතයට අනුමැතිය නොදුන් බව NMRA ප්‍රකාශය මගින් තහවුරු වේ.

නමුත් එමගින් පමණක් රේගුවෙන් නිදහස් කිරීම නීති විරෝධී බව හෝ ඖෂධ නීති විරෝධී ලෙස ආනයනය කර ඇති බව තහවුරු නොවේ.

පහත කරුණු තවදුරටත් නොවිසඳී පවතී:

  • රේගු නිදහස් කිරීමට අවසර දුන්නේ කවුද;
  • එම නිදහස් කිරීමේ නීතිමය පදනම කුමක්ද;
  • සියලුම වාර්තා එකම ඖෂධ තොගයකට අදාළ වේද; සහ
  • ඖෂධ සම්බන්ධයෙන් ගන්නා අවසාන නියාමන තීරණය කුමක්ද.

එබැවින් මෙම ඖෂධ “අනුමැතියකින් තොරව” ආනයනය කර ඇති බවට කෙරෙන ප්‍රකාශ තහවුරු වූ සත්‍යයක් ලෙස ඉදිරිපත් නොකර, අදාළ පාර්ශ්වයන්ගේ ප්‍රකාශ ලෙස වාර්තා කළ යුතුය.